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      產品與服務

      在三生制藥,滿足患者的訴求是一切行動的核心。

      我們的全球藥品組合列表

      以下是我們公司上市產品的清單,信息僅供醫學專業人士參考使用。

      特比澳 (重組人血小板生產素注射液)

      2005年,特比澳獲得NMPA批準上市,被獲批用于兩種適應癥,即治療化療引起的血小板減少癥(2005年獲批)及治療免疫性血小板減少癥(ITP)(2010年獲批),并被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量

      用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥;

      沈陽生產基地


      7500單位/1毫升、15000單位/1毫升

      用于原發免疫性血小板減少癥(ITP)的輔助治療。


      賽普汀 (注射用伊尼妥單抗)

      賽普汀于2020年6月正式獲批上市,是中國首個自主研發的創新抗HER2單抗,其Fc段結構修飾(氨基酸序列改變)、生產工藝優化、體外研究證實具有更強ADCC 效應。研究表明,該產品與化療藥物聯合,可顯著降低HER2陽性轉移性乳腺癌患者疾病進展風險,改善腫瘤客觀緩解率,延長患者無進展生存期。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      本品適用于HER2陽性的轉移性乳腺癌:與長春瑞濱聯合治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌患者。 上海生產基地 50mg/支

      益比奧 (人促紅素注射液)

      1998年,益比奧獲得NMPA批準上市,為國內首批上市的rhEPO,自2002年以來一直是中國促紅素的領導品牌。被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。
      注:運動員慎用

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      腎功能不全所致貧血,包括透析及非透析病人;
      外科圍手術期的紅細胞動員;
      治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。
      沈陽生產基地 西林瓶-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支、36000IU/支;
      預充式注射器-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支

      因特芬 (注射用人干擾素α2a)

      1995年4月,因特芬獲得NMPA生產批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      淋巴或造血系統腫瘤:毛狀細胞白血病、多發性骨髓瘤、低度惡性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。
      病毒性疾?。喊橛蠬BV-DNA,DNA多聚酶陽性或HBeAg陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。伴有HCV抗體陽性和谷丙轉氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代償失調(Child分類A)的成年急慢性丙型肝炎病人。尖銳濕疣。
      沈陽生產基地 注射液-100萬IU/ml、300萬IU/ ml 、500萬IU、ml;
      凍干粉-100萬IU/ ml 、300萬IU/ ml 、500萬IU/ml

      英路因 (注射用人白介素-2)

      1995年6月,英路因獲得NMPA生產批件。1996年3月推出該產品,并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶規格適應癥:治療轉移性腎癌及黑色素瘤等惡性腫瘤,癌性胸、腹腔積液控制。輔助用于治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核。
      50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶規格適應癥:治療成人轉移性腎細胞癌及黑色素瘤等惡性腫瘤,以及癌性胸腹水的控制。
      沈陽生產基地 10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶 、50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶

      益賽普 (注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)

      2005年益賽普上市,是中國風濕病領域第一個上市的受體-抗體融合型腫瘤壞死因子抑制劑。NMPA已批準3種適應癥:類風濕關節炎(2005年)、強直性脊柱炎和銀屑?。?007年),并被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      中度及重度活動性類風濕關節炎;
      18歲及18歲以上成年人中度及重度斑塊狀銀屑??;
      活動性強直性脊柱炎;
      上海生產基地 12.5mg/瓶、25mg/瓶

      賽博爾 (人促紅素注射液)

      2001年,賽博爾獲得NMPA生產批件。2002年生產上市,并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。2014年,賽博爾獲廣東省工商行政管理局評為著名商標。
      注:運動員慎用

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      腎功能不全所致貧血,包括慢性腎功能衰竭進行透析及非透析治療者;
      治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血。不用于治療腫瘤病人由其他因素(如:鐵或葉酸缺乏、溶血或胃腸道出血)引起的貧血。
      深圳生產基地 西林瓶-2000IU/1.0ml/支、2500IU/1.0ml/支、3000IU/1.0ml/支、4000IU/1.0ml/支、5000IU/1.0ml/支、10000IU/1.0ml/支;
      預充式注射器-2000IU/0.5ml/支、2500IU/0.5ml/支、3000IU/0.5ml/支、4000IU/0.5ml/支、5000IU/0.5ml/支、10000IU/0.5ml/支(PFS)

      百泌達 (艾塞那肽)

      2016年10月11日,公司與阿斯利康訂立獨家許可協議,獲得Byetta在中國的商業化權利,有效期20年。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,適用于單用二甲雙胍,磺酰脲類,以及二甲雙胍合用磺酰脲類,血糖仍控制不佳的患者;
      阿斯利康中國 5μg劑量刻度注射筆:0.25mg/ml,1.2ml/支,單次注射藥量5μg,內含60次注射的藥量;
      10μg劑量刻度注射筆 :0.25mg/ml,2.4ml/支,單次注射藥量10μg,內含60次注射的藥量。

      賽博利 (低分子肝素鈣注射液)

      2002年賽博利獲得NMPA批準上市。 低分子肝素鈣是從標準肝素解聚而成。相比標準肝素,低分子肝素鈣具有副作用更小及抗凝反應更易預測的優點。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      用于預防和治療深部靜脈血栓形成,也可用于血液透析時預防血凝塊形成;
      深圳生產基地 0.5ml:5000AXa單位
      1.0ml:5000AXa單位

      蔓迪 (米諾地爾酊)

      蔓迪-米諾地爾酊,2001年獲NMPA認證上市,屬于OTC類治脫發外用藥,是同類藥品中國內首家上市品種,國家專利號:ZL200510115120.7。其主要成分米諾地爾,是經美國FDA認證的,用于治療脫發的外用藥,受到醫學界的廣泛認可。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量

      本品適用于治療男性型脫發(又稱脂溢性脫發、雄激素性脫發)和斑禿。

      浙江萬晟藥業有限公司

      5%60毫升:3克)

      5%90毫升:4.5克)

      愛益舒 (蔗糖鐵)

      治療缺鐵性貧血

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      治療缺鐵性貧血;
      沈陽生產基地 /

      芪明顆粒 ()

      獨家配方的中藥品種,用于治療2型糖尿病視網膜病變。是中國“九五”、“十五”科技攻關及“十一五”支撐計劃項目成果,于2013年被國家食品藥品監督管理總局認定為國家中藥保護品種。芪明顆粒也是NMPA批準的第一個治療糖尿病視網膜病變的中藥新藥,被列入國家醫療保險藥品目錄中成藥乙類藥。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      用于2型糖尿病視網膜病變單純型,中醫辨證屬氣陰虧虛、肝腎不足、目絡瘀滯證,癥見視物昏花、目睛干澀、神疲乏力、五心煩熱、自汗盜汗、口渴喜飲、便秘、腰膝酸軟、頭暈、耳鳴;
      浙江生產基地 /

      健尼哌 (重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液)

      健尼哌適用于預防腎移植后急性排斥反應的發生,可與常規免疫抑制方案聯用,顯著提高移植器官存活率,改善患者生存質量。

      適應癥 生產基地 劑型&劑量
      適用于預防腎移植后急性排斥反應的發生,可與含鈣調素抑制劑和皮質類固醇激素的免疫抑制方案聯用;
      上海生產基地 25mg/5ml/瓶
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